La fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad cong\u00e9nita y hereditaria que reduce significativamente la esperanza de vida de quienes la padecen, que en M\u00e9xico puede variar entre los 4 y 17 a\u00f1os. Por ello, especialistas y legisladores han solicitado generar mayor conciencia sobre su impacto y garantizar el acceso a tratamientos que prolonguen la vida de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
Gabriela Govea, presidenta de la Comisi\u00f3n de Salud del Congreso de Nuevo Le\u00f3n, explic\u00f3 que la mortalidad temprana puede prevenirse mediante diagn\u00f3sticos oportunos, como el tamiz neonatal o la prueba del sudor. La legisladora se\u00f1al\u00f3 que los padres deben estar atentos a signos como bronquitis, neumon\u00edas recurrentes, tos cr\u00f3nica u obstrucciones intestinales, pues estos s\u00edntomas pueden indicar la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
En Nuevo Le\u00f3n, se estima que la fibrosis qu\u00edstica afecta a un caso por cada 10 mil personas, con alrededor de 200 pacientes registrados, seg\u00fan Fibrosis Qu\u00edstica M\u00e9xico y Besitos Salados. A pesar de que el medicamento Trikafta est\u00e1 aprobado en M\u00e9xico, su alto costo \u2014aproximadamente 300 mil pesos\u2014 limita el acceso a la mayor\u00eda de los pacientes, lo que contrasta con otros pa\u00edses donde los pacientes pueden vivir entre 17 y 40 a\u00f1os gracias a estos tratamientos.<\/p>\n\n\n\n
La diputada Govea indic\u00f3 que buscar\u00e1 que el Congreso local se sume a las acciones de concientizaci\u00f3n, iluminando de color morado el Palacio Legislativo cada 8 de septiembre, con motivo del D\u00eda Mundial de la Fibrosis Qu\u00edstica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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